魚干擾素β（IFN-β）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚干擾素β（IFN-β）水平。用純化的魚干擾素β（IFN-β）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干擾素β（IFN-β），再與HRP標記的干擾素β（IFN-β）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干擾素β（IFN-β）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中魚干擾素β（IFN-β）濃度。