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當前位置:首頁 > 產品中心 > 科研細胞 > 細胞系 > 復蘇/凍存Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞

Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞

簡要描述:Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞是銀貂細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)細胞可用于鼠科動物及野生肉瘤病毒的焦點形成檢測。

  • 更新時間:2024-06-27
  • 廠商性質:生產廠家
  • 生產地址:上海
  • 訪  問  量:577

詳細介紹

品牌ATCCCAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號YLK-XB0054h
規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現貨
主要用途科研應用領域化工,生物產業(yè)

Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞


簡稱:Mv.1.Lu(NBL-7)


中文名:貂肺上皮細胞


別名:Mv 1 Lu (NBL-7); NBL-7; Mv 1 Lu; MV 1 LU; Mv1.Lu; Mv.1.Lu; MV-1-Lu; Mink; Mink Lung


種屬:貂


來源:肺;自發(fā)永生


培養(yǎng)基:DMEM


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


48.png

細胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。

48-1.png

Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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