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4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞

簡要描述:4T1 是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)注射到BALB/c 小鼠中時,4T1自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤,可轉(zhuǎn)移到肺,肝,淋巴結(jié)和大腦,同時在注射部位形成始發(fā)灶。誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時不需要摘除始發(fā)灶。4T1細(xì)胞在BALB/c小鼠中的生長與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動物模型。4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞僅供科研使用。

  • 更新時間:2024-07-03
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪  問  量:1411

詳細(xì)介紹

品牌ATCCCAS/
分子式詳詢純度90
分子量詳見說明書貨號YLK233
規(guī)格T25供貨周期一周
主要用途科研應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品名稱:4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格:a T25 flask

Culture Properties:貼壁(細(xì)胞貼壁較緊,消化時間較長,消化完成后建議先吹下細(xì)胞再加終止液終止消化;細(xì)胞碎片較多,建議經(jīng)常用PBS潤洗去除碎片)

培養(yǎng)基:1640+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application:  Cells and cancer research

NOTE::FOR RESEARCH USE ONLY.

Item

Specifications

a T25 flask

1X106

Manual

1 copy


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細(xì)胞簡介:4T1細(xì)胞是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)4T1細(xì)胞注射到BALB/c小鼠中時,4T1細(xì)胞會自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤,可轉(zhuǎn)移到肺、肝、淋巴結(jié)和大腦,同時在注射部位形成始發(fā)灶,誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時不需要摘除始發(fā)灶。4T1細(xì)胞在BALB/c小鼠中的生長與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近,這種腫瘤是人Ⅵ期乳腺癌的動物模型。4T1細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤在手術(shù)后及未手術(shù)情況下轉(zhuǎn)移的動力學(xué)相近,可以用作手術(shù)后及未手術(shù)模型。4T1細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤模型跟其他腫瘤模型相比,由于4T1細(xì)胞的抗6-硫鳥嘌噙特性,微小的轉(zhuǎn)移細(xì)胞團(少到僅僅1個)也可以在許多遠(yuǎn)端器官中檢測到,沒必要數(shù)淋巴結(jié)或稱重器官。

細(xì)胞特性:

1) 來源:小鼠乳腺癌

2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 貼壁生長

3) 含量:>1x10^6  細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。


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細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:(供參考)

  1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞;

  2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;(細(xì)胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

  3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

  4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(建議T25瓶加10-12ml*培養(yǎng)基,10cm皿加12-15ml);傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞冷凍保存:

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。

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