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當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 科研細(xì)胞 > 細(xì)胞系 > 復(fù)蘇/凍存NCI-H69 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(STR鑒定)

NCI-H69 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(STR鑒定)

簡要描述:NCI-H69 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(STR鑒定)該細(xì)胞系來源于55歲白人男性的肺組織建立,細(xì)胞是非整倍體,將在軟瓊脂中形成集落,并保留小細(xì)胞癌形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)以及 APUD 細(xì)胞特征。

  • 更新時間:2024-07-12
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪  問  量:347

詳細(xì)介紹

品牌ATCC貨號YLK-XB1329h
規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)
英文名稱NCI-H69

NCI-H69 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(STR鑒定)


簡介:

該細(xì)胞系來源于55歲白人男性的肺組織建立,細(xì)胞是非整倍體,將在軟瓊脂中形成集落,并保留小細(xì)胞癌形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)以及 APUD 細(xì)胞特征。細(xì)胞聚集生長,因此細(xì)胞計數(shù)不準(zhǔn)確。細(xì)胞的細(xì)胞角蛋白染色呈陽性。N-myc基因被擴(kuò)增,并有mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)。C-myc mRNA 而非蛋白質(zhì)的表達(dá)水平較低。

存在c-myb、v-fes、v-fms、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras和N-ras mRNA的表達(dá)。細(xì)胞在裸鼠中易形成具有典型小細(xì)胞癌組織學(xué)特征的腫瘤。在軟瓊脂中形成菌落。


細(xì)胞特性:

1) 來源:55歲 白人 男性 肺

2) 形態(tài):多細(xì)胞聚集體 懸浮生長

3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。


運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。


細(xì)胞接收后的注意事項(xiàng):

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完培6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。


培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。


細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完培重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完培的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


NCI-H69 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(STR鑒定)

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