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MG-63人骨肉瘤細(xì)胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性；聚次黃-嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、放線-菌酮和放線-菌素D可以誘導(dǎo)MG-63細(xì)胞產(chǎn)生高水平的干擾素。MG-63細(xì)胞表達(dá)TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。

CCRF-CEM人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞是由G·E·Foley等人于1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的外周血白血球衣中建立的類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株。

A3人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞是用Fas抗體處理Jurkat細(xì)胞，隨后有限稀釋法獲得一個(gè)細(xì)胞系。A3細(xì)胞系對(duì)Fas介導(dǎo)的凋亡產(chǎn)生自發(fā)抗性的比例較低，得到的亞克隆對(duì)Fas-介導(dǎo)的凋亡十分敏感。挑選對(duì)新霉素具有抗性的野生型A3細(xì)胞，并三次用移碼突變誘變劑ICR-191進(jìn)行處理以分離具有抗Fas抗體殺傷的隱性突變體。

6T-CEM人T細(xì)胞白血病細(xì)胞是一個(gè)CCRF-CEM [CCRF CEM]的6-硫鳥嘌呤抗性變種；HPRT、HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM細(xì)胞通常用作T細(xì)胞雜交瘤的融合對(duì)象。

U-937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立，取材于患組織細(xì)胞淋巴瘤病人的胸水。研究表明：U-937細(xì)胞能被人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清，佛波脂、維生-素D3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導(dǎo)終末單核細(xì)胞分化。U-937細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性；U-937細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對(duì)TNF和抗-Fas抗體敏感。

Raji人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞源自一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt's淋巴瘤；EBNA陽(yáng)性。