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小鼠堿性磷酸酶（AKP）ELISA試劑盒使用注意事項

2024-05-28 小鼠堿性磷酸酶（AKP）ELISA試劑盒用于測定用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中堿性磷酸酶（AKP）的活性。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠堿性磷酸酶（AKP）水平。用純化的小鼠堿性磷酸酶（AKP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入堿性磷酸酶（AKP），再與HRP標記的堿性磷酸酶（AKP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深...

如何提高酶聯(lián)免疫分析試劑盒的靈敏度？

2024-05-24 提高酶聯(lián)免疫分析試劑盒的靈敏度是實驗室工作中的一個重要目標，因為這直接關系到實驗結果的準確性和可靠性。以下是一些具體的方法：一、優(yōu)化包被濃度1.抗原或抗體的濃度：調(diào)整用于包被的抗原或抗體的濃度是影響ELISA靈敏度的關鍵因素之一。通過使用不同濃度的抗原進行包被，并觀察其對信號強度的影響，可以找到最佳的工作濃度。2.避免氣泡產(chǎn)生：在添加抗原液時，應小心操作以避免氣泡的產(chǎn)生，因為氣泡可能會干擾抗原與固相載體的結合，從而影響實驗的靈敏度。二、控制實驗條件1.溫度控制：實驗過程中的溫...

選購熒光PCR檢測試劑盒需要考慮的一些因素？

2024-04-30 在購買熒光PCR檢測試劑盒時，您需要仔細考慮以下幾個關鍵因素：1.首先，制造商的信譽是非常重要的。您應該選擇那些在市場上有良好口碑、被廣大用戶認可的制造商，這樣可以確保您購買的試劑盒具有優(yōu)良的質(zhì)量和可靠性。2.其次，產(chǎn)品性能驗證也是一個重要的考量因素。您需要了解試劑盒的性能指標，例如其靈敏度和特異性等，以及是否有機構對其進行過評估或認證。3.再者，反應體系配置也是非常重要的。根據(jù)MIQE的要求，您應該清楚地了解試劑盒的反應體系配置，包括使用的試劑種類和比例。4.此外，您還需要...

細胞培養(yǎng)基的高壓滅菌

2024-04-25 細胞培養(yǎng)基既是培養(yǎng)細胞中供給細胞營養(yǎng)和促使細胞生殖增殖的基礎物質(zhì)，也是培養(yǎng)細胞生長和繁殖的生存環(huán)境。動物細胞的培養(yǎng)可以使用的培養(yǎng)基或人工/合成的培養(yǎng)基混合一些天然產(chǎn)物。天然培養(yǎng)基僅由天然生成的生物液體組成。天然培養(yǎng)基非常有用和方便，適用于多種不同的動物細胞培養(yǎng)。但是，由于缺乏對這些天然培養(yǎng)基確切成分的認識，使用天然培養(yǎng)基的主要缺點是可重復性差。培養(yǎng)基優(yōu)點：1.無需篩選血清2.無需分液3.無需等待質(zhì)檢4.降低污染風險5.節(jié)約存儲空間某些培養(yǎng)基可進行高壓滅菌，這類培養(yǎng)基一般不含有...

黏液羅斯氏菌的活化步驟

2024-03-20 本中心目前有標準菌種（斜面、甘油菌、穿刺菌和凍干粉四種形式）、基因工程菌種（斜面、甘油菌和穿刺菌三種形式）、食用益生菌和工業(yè)發(fā)酵菌種，基本涵蓋了環(huán)境、工業(yè)、農(nóng)業(yè)、分析、食品、藥用真菌等各類生產(chǎn)和科研微生物。操作步驟：①準備上述平板2塊；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打開，用酒精燈灼燒頂部，后迅速滴上無菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲碎；③吸取0.5mL無菌水打入凍干管，充分溶解菌粉后，打入2塊平板，200μL/個，涂布均勻；④將平板置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng)，菌種長出即可使用?；罨?..

綿羊痘病毒(SPV)核酸檢測試劑盒預期用途

2024-03-14 綿羊痘是由羊痘病毒屬中綿羊痘病毒（Sheeppoxvirus,SPV）引起羊的一種急性、熱性、接觸性傳染病，被世界動物衛(wèi)生組織（OIE）列為需通報傳染病，我國列為一類動物疾病。該病主要表現(xiàn)為體溫升高，皮膚、黏膜、內(nèi)臟器官表面發(fā)生廣泛性的丘疹、皰疹或結節(jié)，淋巴結腫大，病畜消瘦，毛的品質(zhì)下降，產(chǎn)乳量大幅度降低，嚴重時導致死亡。羊痘分布廣泛，世界各國具有本病爆發(fā)和流行的相關報道，中東、非洲北部及中部、亞洲流行尤為嚴重。綿羊痘病毒(SPV)核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）適用于檢測綿羊...

細胞培養(yǎng)過程中遇到這些情況應該如何處理

2024-02-02 細胞培養(yǎng)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。1.細胞經(jīng)過運輸后，部分細胞由于溫度變化及劇烈撞擊死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。加5mlPBS重懸細胞，再900-1000rpm(約150g)離心3min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可...

菌種培養(yǎng)的主要注意事項

2024-01-29 活化步驟：凍干粉活化，將菌粉甩至底部，將尖頭一側用酒精消毒后敲開，取0.2-0.3ml溶解液加入至菌種管中，輕輕彈至菌粉混合均勻，用無菌吸頭全部吸出溶解液，全部接種至2支斜面上培養(yǎng)。注意真空菌種管一旦敲開里面的凍干粉就必須全部被用掉，留著也沒用。如果有不明白之處，應先與我司聯(lián)系，避免不必要的損失。菌種培養(yǎng)注意事項：1.微生物菌種應保存于低溫、清潔和干燥的地方，室溫放置時間過長會導致菌種衰退。2.菌種操作在無菌條件下進行，接種完畢應該滅菌再做丟棄處理。3.斜面菌種和穿刺菌種保存...