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  • 淺述γ干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒使用的基本原理

    γ干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法,檢測(cè)釋放至血漿中的γ-干擾素,根據(jù)γ-干擾素水平判斷被檢牛是否感染過(guò)牛分枝桿菌。檢測(cè)準(zhǔn)確:預(yù)先包被的抗體是IFNγ單克隆抗體。檢測(cè)相抗體也是IFNγ單克隆抗體,并經(jīng)生物素標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過(guò)PBS或TBS的洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人IFNγ呈正...
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    2022-11-02
  • 看完下文,你就知道細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)生長(zhǎng)減慢的原因和解決辦法

    細(xì)胞培養(yǎng)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等),使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。要達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)所需的條件,需要借助細(xì)胞耗材來(lái)實(shí)現(xiàn)。培養(yǎng)瓶適合長(zhǎng)期培養(yǎng)、傳代、作為種子細(xì)胞,瓶口較小,細(xì)胞不易被污染。廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)、微生物學(xué)和制藥行業(yè)等領(lǐng)域。細(xì)胞培養(yǎng)瓶的使用流程:1、擰開(kāi)蓋子,用傾斜或者泵打的方式將培養(yǎng)基注入細(xì)胞工廠內(nèi),細(xì)胞懸液緩慢流入細(xì)胞工廠各層中。蓋上蓋子,靜止。2、緩慢將細(xì)胞工廠測(cè)立,有加液口的一側(cè)背向自己,靜置使...
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    2022-11-01
  • atcc菌種保藏方法,你知道幾個(gè)呢?

    atcc菌種具有多種保藏菌種的方法:1、冷凍干燥保存法它的原理是首先將微生物冷凍,然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分。從菌體中除去大部分水分后,細(xì)胞的生理活動(dòng)就會(huì)停止,因此可以達(dá)到長(zhǎng)期維持生命狀態(tài)的目的。該方法適用于絕大多數(shù)微生物ATCC菌種(包括噬菌體和立克次氏體等)的保存。2、懸液保存法即使微生物混懸于適當(dāng)溶液中進(jìn)行保存的方法。常用的有:蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。糖液保存法:適用于...
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    2022-10-21
  • PCR快速檢測(cè)試劑盒的具體操作步驟,大家快來(lái)看看

    熒光PCR檢測(cè)試劑盒采用的是實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),這種技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品性能:1.操作簡(jiǎn)單:只需一次加樣,可完成cDNA合成和定量PCR實(shí)驗(yàn),同時(shí)還可避免樣本交叉污染。2.靈敏度高:緩沖體系中添加了提高擴(kuò)增能力的促進(jìn)因子,可檢測(cè)低至10pg的總RNA。3.特異性強(qiáng):預(yù)混液中添加了有效抑制非特異性擴(kuò)增的組分,可抑制引物二聚體的產(chǎn)生,定量更為精確。...
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    2022-10-18
  • 熒光PCR如何實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控的呢?

    PCR可以被認(rèn)為是與發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過(guò)程相似的技術(shù),其結(jié)果都是以原來(lái)的DNA為模板產(chǎn)生新的互補(bǔ)DNA片段。細(xì)胞中DNA的復(fù)制是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程。參與復(fù)制的有多種因素。PCR是在試管中進(jìn)行的DNA復(fù)制反應(yīng),基本原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相似,但反應(yīng)體系相對(duì)較簡(jiǎn)單。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備;...
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    2022-10-13
  • 酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三大要素分別是什么?

    酶聯(lián)免疫分析試劑盒是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用廣泛的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面,使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,能測(cè)量人促卵泡素,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。常用的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法有雙抗體夾心法和間接法,前者用于檢測(cè)大分子抗原,后者用于測(cè)定特異抗體。酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三大要素:1、實(shí)驗(yàn)因素:所有影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的條件都稱為影響因素,實(shí)驗(yàn)研究的目的不同,對(duì)實(shí)驗(yàn)的要求也不同.影...
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    2022-10-10
  • 一文帶你了解快速檢測(cè)試劑盒檢測(cè)前的準(zhǔn)備和使用步驟

    快速檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理是利用生物芯片的顯色原理,將已知抗原預(yù)先點(diǎn)樣于反應(yīng)板中央膜上,形成芯片點(diǎn)陣并保持活性穩(wěn)定。反應(yīng)板膜上的四種抗原與樣品中的相對(duì)應(yīng)的抗體結(jié)合而形成復(fù)合物,加入膠體金標(biāo)記物,則形成紅色的斑點(diǎn)。如果待檢血清中不含相應(yīng)抗體,則沒(méi)有斑點(diǎn)形成,只有對(duì)照質(zhì)控點(diǎn);如果沒(méi)有任何斑點(diǎn)形成,則試劑已失效。具有簡(jiǎn)單、快速同時(shí)高通量檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)。檢測(cè)前,樣本、稀釋緩沖液、試劑和檢測(cè)卡必須恢復(fù)至室溫。檢測(cè)卡必須在即將使用前才可以從外包裝中取出,檢測(cè)卡一旦從外包裝中取出或被使用,則不可以...
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    2022-10-08
  • 生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒好壞的辨別方法,大家可以來(lái)學(xué)習(xí)一下!

    生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒優(yōu)點(diǎn)還是很多的,接下來(lái)帶你看一看:1.專一性強(qiáng)。抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測(cè)的對(duì)象是抗原(或抗體),使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。2.樣品易保存。經(jīng)過(guò)酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。3.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定,還可用顯微鏡觀察。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變,從而引起被檢測(cè)物的顯示...
    技術(shù)文章
    2022-09-26
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