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• 一文看懂酶聯(lián)免疫分析試劑盒的基本原理及操作流程

  酶聯(lián)免疫分析試劑盒基本原理是利用抗原抗體反應(yīng)的特異性，通過(guò)將待測(cè)物與酶連接，然后酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，其所生成的顏色深淺與待測(cè)抗原（或抗體）的含量成正比。這種有色產(chǎn)物可用肉眼、光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計(jì)（酶標(biāo)儀）加以測(cè)定。由于ELISA是基于抗原抗體反應(yīng)的特異性，這意味著該種方法的測(cè)定對(duì)象既可為抗原也可為抗體：當(dāng)被分析樣本為抗原時(shí)，檢測(cè)試劑可針對(duì)該種抗原產(chǎn)生特異性的抗體；當(dāng)被分析樣本為抗體時(shí)，則其目標(biāo)抗原可用作結(jié)合的試劑。酶聯(lián)免疫分析試劑盒具體的操作流程：...
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  2022-06-16

• 一文講解生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒正確的操作方法

  生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒使用是要合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。加入酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。要盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒正確的操作方法:1.操作前應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18C～25℃）、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA...
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  2022-06-13

• DNA/RNA提取試劑盒（吸附柱法）的主要檢測(cè)方法

  DNA/RNA提取試劑盒（吸附柱法）可以從多種樣本中提取DNA/RNA，包括血清、血漿、動(dòng)物組織、體液等。處理的樣本通過(guò)加入裂解液后，把混合物移至吸附柱中，之后可以通過(guò)洗滌、洗脫，即可分離出病毒DNA/RNA。本試劑盒提取的核酸可以用于Real-timePCR，NorthernBlot，BlottingHybridization，cDNAlibraryConstruction等實(shí)驗(yàn)。檢測(cè)方法：一、樣本前處理動(dòng)物、植物組織：將樣本用生理鹽水或PBS緩沖液充分研磨，離心取上清后進(jìn)...
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  2022-06-13

• 大鼠一氧化氮（NO）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說(shuō)明書

  大鼠一氧化氮（NO）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T1μmol/L-40μmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中一氧化氮（NO）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠一氧化氮（NO）水平。用純化的大鼠一氧化氮（NO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入一氧化氮（NO），再與HRP標(biāo)記的一氧化氮（NO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在H...
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  2022-06-10

• 柱式血液DNAout使用說(shuō)明

  1.在0.02-1mL新鮮或抗凝血液（冷凍血需先37℃水浴融化）中加入0.5mL紅細(xì)胞裂解液（A型），吹打混勻。注意：溶液A非常容易長(zhǎng)菌，取用需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行。a)哺乳動(dòng)物，血液使用量以300uL以下為宜，使用量越大產(chǎn)量越高，但產(chǎn)率會(huì)降低。如果血液多于300uL，重復(fù)1-2步兩次可以提高產(chǎn)率。b)禽類動(dòng)物，血液使用量以20uL以下為宜，可以從第3步做起。2.室溫12,000-15,000rpm離心5分鐘，沉淀呈粉紅色，小心傾去上清。3.再短暫離心半分鐘，吸棄殘留的液體。此...
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  2022-05-13

• 細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備介紹

  細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的具體要求主要取決于開展的研究類型；例如：專業(yè)從事癌癥研究的哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室與從事蛋白質(zhì)表達(dá)工作的昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的需求相差甚大。但是，所有細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室都要求內(nèi)部沒(méi)有致病性微生物存在（即：無(wú)菌），并且均有一些相同的細(xì)胞培養(yǎng)必需基本設(shè)備。此部分列出了大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室共有的一些設(shè)備和用品，以及可使工作更為高效、準(zhǔn)確或者可提高檢測(cè)和分析范圍的實(shí)用性設(shè)備。請(qǐng)注意此列表并非無(wú)所不包；任何細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的需求均取決于其所開展的工作類型?；驹O(shè)備細(xì)胞...
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  2022-05-09

• MN9D小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟

  MN9D小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞別名：MN9D細(xì)胞，小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞，培養(yǎng)環(huán)境：空氣，95%；二氧化碳(CO2)，5%。細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：1.吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mLPBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；2.吸干凈PBS后加入1mL0.25%胰-酶-0.53mMEDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)...
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  2022-05-07

• 選擇合適的細(xì)胞系應(yīng)該注意什么？

  選擇適合自己實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞系時(shí)應(yīng)注意以下標(biāo)準(zhǔn)。種屬：非人類和非靈長(zhǎng)類動(dòng)物細(xì)胞系通常生物安全性限制較少，但是您要開展的實(shí)驗(yàn)將最終決定是否要使用種屬特異性培養(yǎng)物。功能特性：您實(shí)驗(yàn)的目的是什么？例如：肝臟和腎臟來(lái)源的細(xì)胞系可能更適合做毒性測(cè)試。有限細(xì)胞系還是連續(xù)細(xì)胞系：雖然選擇有限細(xì)胞系會(huì)使您在表達(dá)正常功能時(shí)有更多的選擇，但是連續(xù)細(xì)胞系往往更容易擴(kuò)增和維持。正常還是轉(zhuǎn)化細(xì)胞：轉(zhuǎn)化細(xì)胞系通常生長(zhǎng)速度較快，接種效率較高，且可連續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)基中需要的血清較少，但是由于遺傳轉(zhuǎn)化，其表型已經(jīng)發(fā)生...
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  2022-05-06